Vakken
Engels
Frans
Duits
Spaans
Nederlands
Grieks
Portugees
Italiaans
Latijn
Japans
Biologie
Aardrijkskunde
Natuur- en scheikunde
Wiskunde, rekenen
Economie
Geschiedenis
Eigen methodes
Alle vakken
Home
›
Alle vakken
›
Eigen methodes
›
Algemenefarmacologie
› 1 definities
Helaas is de overhoormodule niet beschikbaar. Wel kun je deze lijst overhoren via StudyGo. Klik op 'Overhoren'
Algemenefarmacologie
, deel 1
1 definities
Jaar 3 (universiteit)
Link voor email / website
Link naar overhoring, zonder bewerk/reactiemogelijkheid (ELO)
Open met deze code de oefening in miniTeach
Twitter
Facebook
Google+
LinkedIn
Wat houdt farmacologie in?= het is de wetenschap die de interactie tussen geneesmiddelen en biologische systemen bestudeerd. Wat is farmacokinetiek (PK)?= wat doet het lichaam met het geneesmiddel, hoe wordt het geabsorbeerd en afgebroken bv. Wat is farmacodynamiek (PD)?= Wat doen geneesmiddelen met het lichaam, hoe is hun interactie met lichaamscellen etc Hoe kun je pk uitdrukken?= als verloop van de concentratie in de tijd van het geneesmiddel in het organisme (begrip halfwaarde tijd is van belang hier) Wat is farmacognosie?= waar komen geneesmiddelen vandaan, herkomst en structuur van geneesmiddelen uit plantaardige structuur Wat is farmacotherapie?= De optimale behandeling van een ziekte door het toepassen van een bepaald geneesmiddel Wat is farmacotoxicologie?= het bestuderen van de toxische (negatieve) effecten van een geneesmiddel op levende organismen Wat is farmacogenomics?= de rol van genetica in respons op geneesmiddelen in patiënten Waarvoor dien je een geneesmiddel toe?= omdat je een bepaald therapeutisch effect wilt bewerkstelligen Wat heeft de dosis voor een belang in de geneesmiddelen leer?= de dosis moet juist gekozen worden om een goed evenwicht te bekomen tussen gewenste en ongewenste effecten van een geneesmiddel Wat is een therapeutisch venster?= dat is de concentratie range waarbinnen er gewenste effecten optreden en een minimaal aan ongewenste effecten. Wat is de farmacologische fase van een geneesmiddel?= dit is de fase waarin een geneesmiddel uit zijn farmaceutische toedieningsvorm moet worden vrijgesteld, in zijn pil of poeder vorm bv heeft het geneesmiddel nog geen effect het moet eerst oplossen in lichaamsvocht alvorens absorptie kan plaats vinden Welke factoren bepalen de vrijstelling van een geneesmiddel uit zijn farmaceutische vorm?= fysische eigenschappen zoals korrelgrootte, distributie van de korrelgrootte, lipofiliciteit, oplosbaarheid bepalen hoe gemakkelijk een farmacon oplost in lichaams water. Ook de aanwezigheid van hulpstoffen maakt een verschil en al dan niet goed vrij komen van het farmacon. Als laatste factor is de presentatie vorm die de farmaceut er aan geeft van belang, bv een pil, poeder, zalf, gel, capsule, coating van pillen en capsules, olies, siropen, suspensies, deze hebben allemaal een andere manier van vrijkomen waar mee gespeeld kan worden om een betere werking voor het specifieke farmacon te creëren. Wat bepaald de mate van afgifte en de snelheid van afgifte van een farmacon uit zijn therapeutische vorm?= processen in de farmaceutische fase, onder andere de dissociaties (is het vrij komen uit de farmaceutische vorm) en de dissolutie (is het oplossen in het waterig milieu) Waarom is de farmaceutische fase zo van belang?= omdat een geneesmiddel vanuit zijn farmaceutische vorm niet tot nauwelijks opgenomen kan worden (absorptie of resorptie). Wat is het schema van vrijstelling van een geneesmiddel met een systemisch effect?= 1, het geneesmiddel gaat in vaste vorm op de absorptieplaats komen en er volgt vrijstelling. 2 Dan volgt de blootstelling van de vaste vorm aan de vloeistoffen op de absorptie plaats er is oplossing. 3 Dan volgt de absorptie van het opgeloste geneesmiddel thv absorptie plaats. 4 Dan volgt het kunnen meten van waarden in het bloed na de absorptie. Hoe wordt het verdelen van een geneesmiddel in het bloed naar de plaats van werking genoemd?= distributie Hoe wordt het genoemd als een geneesmiddel het lichaam weer verlaat?= eliminatie van het geneesmiddel Hoe kan eliminatie van een geneesmiddel plaats vinden?= door het metaboliseren via enzymen , het geneesmiddel is dan veranderd in een andere metaboliet en als dusdanig geëlimineerd. Een geneesmiddel kan ook direct via de nieren naar de urine worden gebracht en zo uitgescheden worden. Uitscheiding via de gal en de faeces is ook een optie Wat is een doseringsschema?= dit verteld je de frequentie van doseren van het geneesmiddel, bv 2x daags 1 tablet Hoe kun je veranderingen in de concentratie van het geneesmiddel in het lichaam beïnvloeden?= door de farmaceutische vorm, door de toedieningsweg, door de dosis en door het doseringsschema. Waar staat ADME voor?= A is van absorptie processen, D is van distributie of verdeling van het geneesmiddel, M is voor metabolisatie of bio-transformatie en E staat voor eliminatie van het geneesmiddel. Wat is de farmacodyamische fase?=de fase wanneer er een effect wordt bereikt. Het geneesmiddel bereikt de plaats van werking in een voldoende hoge concentratie en kan een effect uitlokken Wat beïnvloed de snelheid van verdeling in de bloedbaan van het geneesmiddel?=de binding aan plasma eiwitten kan de snelheid van verdeling beïnvloeden Kan een geneesmiddel de biologische membranen passeren als het aan een plasma eiwit gebonden zit?= Nee, enkel vrije ongebonden geneesmiddelen kunnen een membraan passeren.
Ingezonden op 22-01-2018 - 1255x bekeken.
Nog niet genoeg stemmen voor waardering: geef je mening!
voting system
1
2
3
4
5
Maak gratis account aan
Toon volledig menu
Door deze site te gebruiken, ga je akkoord met het gebruik van cookies voor analytische doeleinden, gepersonaliseerde inhoud en advertenties.
Meer informatie.
Overhoor en verbeter je talenkennis op woordjesleren.nl. De grootste verzameling van Franse, Engelse, Duitse en anderstalige oefeningen. Naast talen zijn ook andere vakken beschikbaar, zoals biologie, geschiedenis en aardrijkskunde!